期刊简介
1985年创刊,中华医学会主办。本刊是反映我国当代及与国外合作的,在内分泌代谢病学领域内临床与科研最新成果的高级学术刊物。在强调刊文的先进性、科学性与新颖性的同时,也十分重视临床的实用性和论文的可读性。本刊设指南与共识、述评、专论、论坛、临床研究、基础研究、综述、讲座、临诊应对、当年学术进展与动态、临床经验交流、新药研究、学术争鸣及国外期刊论文评论等栏目。本刊的读者对象主要为各级从事临床和基础内分泌代谢病学工作的医、教、研人员及研究生,以及内、外、儿、妇科以及神经、泌尿、老年、营养等相关科室的人员。
主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华内分泌代谢杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1000-6699
国内统一连续出版号: CN 31-1282/R
邮发代号: 4-413
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 上海
出版地区 上海
订购价格 484.00
杂志荣誉 92年12月获中华医学会华瑞杯优秀期刊三等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019

- 杂志名称:中华内分泌代谢杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1000-6699
- 国内刊号:31-1282/R
- 出版周期:月刊
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身材偏矮儿童青少年体重指数与血尿酸水平的相关性研究
目的探讨矮小及偏矮儿童青少年体重指数(BMI)与血尿酸的相关性.方法横断面调查收集922例矮小及偏矮儿童青少年人群一般临床资料,每例均收集其身高、体重、胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)、生长激素峰值、尿酸、血脂等指标,并计算其BMI及BMI标准差积分(BMISDS),运用平滑曲线拟合及多元分段线性回归分析BMISDS与尿酸的关系.结果单因素分析发现血尿酸与年龄、身高标准差积分、体重标准差积分、BM......
作者:赵倩倩;张梅;李萍;孙海玲;班博;邵倩 刊期: 2019- 02
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外周血Hsa-circ-000094作为2型糖尿病诊断标志物的初步研究
目的探索2型糖尿病(T2DM)患者外周血中环状RNA(circRNA)的差异性表达,寻找T2DM的诊断标志物.方法采用微阵列分析从3个正常人和3个T2DM患者外周血中严格筛选出数个差异表达circRNAs.扩大样本量[对照组(NC)20人,糖调节异常(IGR)20人,2型糖尿病(T2DM)20人],利用荧光定量PCR(Q-PCR)测定,进一步筛选差异性明显的一个circRNA,对确定的circRN......
作者:叶阳;祝超瑜;肖元元;高清歌;刘梦丹;冀琳琳;徐立;魏丽 刊期: 2019- 02
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利拉鲁肽干预对急性心肌梗死伴2型糖尿病患者心室重构及心功能的影响
目的分析利拉鲁肽(Liraglutide)联合冠状动脉介入(PCI)对急性心肌梗死(AMI)伴2型糖尿病(T2DM)患者术后心肌损伤、心室重构及心功能的影响.方法80例AMI伴T2DM患者随机分成2组,各40例,对照组患者接受二甲双胍+常规胰岛素联合PCI术治疗,观察组患者接受二甲双胍+利拉鲁肽联合PCI治疗.对比两组患者的体重、血糖、胰岛素、心室重构指标、心功能指标及血清相关指标值差异.结果(1......
作者:曹磊;宋新梅;冯克娜;赵英剑;刘志敏;陈雅静;王蕾;周杨;安亚伟 刊期: 2019- 02
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甲状腺功能亢进症儿童促甲状腺素受体基因突变分析
目的探讨中国广州地区甲状腺功能亢进症(甲亢)患儿促甲状腺素受体(thyroidstimulatinghormonereceptor,TSHR)基因突变特点.方法2009年7月~2014年7月在我院诊断为甲亢的患儿90例,男28例,女62例,诊断年龄(7.5±3.4)岁.提取患儿的外周血基因组DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增目的片段并直接测序,对患儿的TSHR基因第10外显子进行突变检测分析......
作者:毛晓健;马晓丹;刘丽;黄永兰;周志红;程静;李秀珍;盛慧英;吴冬燕 刊期: 2019- 02
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宫内暴露于甲状腺功能不足对新生仔鼠脑神经元发育的影响
目的探讨新生仔鼠在子宫内暴露于甲状腺功能不足后,其脑神经细胞单羧酸转运体8(MCT8)、双皮质素(DCX)、音猬因子(SHH)及活性调节细胞骨架相关蛋白(ARC/ARG3.1)表达的改变.方法Wistar孕鼠按体重随机分成对照组和饮水添加1ppm、3ppm或5ppm丙基硫尿嘧啶(PTU)的甲状腺功能不足组.以1和7日龄(PND1和PND7)新生仔鼠为研究对象,检测其甲状腺功能及甲状腺形态学改变,W......
作者:韩圆圆;谢望;林来祥;李永梅;叶艳;钱明;孙毅娜 刊期: 2019- 02
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淫羊藿苷与葛根素的复方药对生长期大鼠峰值骨量的影响
目的研究淫羊藿苷与葛根素的复方药对生长期大鼠峰值骨量(peakbonemass,PBM)的影响,并探讨其可能的机制.方法1月龄雌性SD大鼠40只,随机分为正常对照组(control,C)、淫羊藿苷组(icariin,I)、葛根素(puerarin,P)组、淫羊藿苷与葛根素的复方组(I+P),每组10只.每两周称取1次体重,每月用双能X射线骨密度仪检测全身骨密度,待用药组与对照组间全身骨密度差异有统......
作者:高玉海;杨芳芳;游丽娟;葸慧荣;李文苑;陈克明 刊期: 2019- 02
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胎盘长链非编码RNA CTD-2012K14.6异常表达致胎儿巨大的初步功能研究
目的探讨长链非编码RNA(longnon-codingRNA,lncRNA)致妊娠糖尿病(gestationaldiabetesmellitu,GDM)巨大儿发生的作用机制.方法采用实时荧光定量PCR(qantitativereal-timePCR,qRT-PCR)检测CTD-2012K14.6在GDM和正常胎盘组织中的表达量,并进行胎儿体重相关性分析;运用生物信息分析技术确定CTD-2K14.6......
作者:闫林萍;乌兰;钟天鹰;刘岚 刊期: 2019- 02
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以高钙血症及纵隔淋巴结肿大为表现的结节病一例报道
高钙血症是一种钙代谢异常,可由多种疾病引起,其中结节病引起高钙血症比较少见.结节病是一种病因不明的系统性肉芽肿疾病,临床症状缺乏特异性,容易引起误诊.本文报告1例以高钙血症及纵隔淋巴结肿大为表现的结节病患者,首诊考虑肿瘤,经淋巴结穿刺活检后确诊为结节病.在接受泼尼松治疗后,患者症状明显缓解,血钙水平恢复正常,纵隔淋巴结较前缩小.该病例提示临床医生需提高对结节病的认识,以便发现并做出诊断.......
作者:李剑;高清歌;徐立;祝超瑜;肖元元;喻晶;蒋伏松;魏丽 刊期: 2019- 02
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一例可能与 CYP11A1杂合突变有关的非典型胆固醇侧链酶缺陷症
胆固醇侧链酶缺陷是先天性肾上腺皮质增生症中严重的一种类型,极为少见.中南大学湘雅医院收治了1例性腺发育不良的男性患儿,存在皮肤色素改变,曾有失盐证据,实验室检查发现血浆ACTH极高,皮质醇、性激素水平降低;基因检测发现CYP11A1p.A359V杂合突变,且糖皮质激素治疗有效,诊断可能为CYP11A1杂合突变相关的非典型胆固醇侧链酶缺陷症.......
作者:匡骁;王红慧;胡男;王红仙;阳惠湘;雷闽湘;郭丽娟 刊期: 2019- 02
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六种常见单基因糖尿病的临床特征及个体化精准诊疗
单基因糖尿病是由单个基因突变所致的特殊类型糖尿病,在临床上存在较高的误诊率.常见的6种类型的单基因糖尿病,包括HNF1α、GCK、HNF4α、KCNJ11、ABCC8、INS这六个基因突变导致的新生儿糖尿病及青少年起病的成人型糖尿病.根据以往的流行病学调查,这6个基因突变导致单基因糖尿病的发病率占所有单基因糖尿病的90%以上.因此,本文就常见单基因糖尿病临床特征及个体化精准诊疗的研究进展进行综述,......
作者:黄雨蒙;舒画;刘铭 刊期: 2019- 02
动态资讯
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