期刊简介
1985年创刊,中华医学会主办。本刊是反映我国当代及与国外合作的,在内分泌代谢病学领域内临床与科研最新成果的高级学术刊物。在强调刊文的先进性、科学性与新颖性的同时,也十分重视临床的实用性和论文的可读性。本刊设指南与共识、述评、专论、论坛、临床研究、基础研究、综述、讲座、临诊应对、当年学术进展与动态、临床经验交流、新药研究、学术争鸣及国外期刊论文评论等栏目。本刊的读者对象主要为各级从事临床和基础内分泌代谢病学工作的医、教、研人员及研究生,以及内、外、儿、妇科以及神经、泌尿、老年、营养等相关科室的人员。
主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华内分泌代谢杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1000-6699
国内统一连续出版号: CN 31-1282/R
邮发代号: 4-413
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 上海
出版地区 上海
订购价格 484.00
杂志荣誉 92年12月获中华医学会华瑞杯优秀期刊三等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中华内分泌代谢杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1000-6699
- 国内刊号:31-1282/R
- 出版周期:月刊
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糖尿病前期人群综合强化干预两年后的转归及影响因素
目的采用2003年美国糖尿病学会(ADA)标准分析综合强化干预2年后糖尿病前期人群的转归及影响因素.方法将北京地区中老年人群流行病学调奁筛查出的连续2年均为糖尿病前期的患者,随机分为常规治疗组(对照组)和综合强化治疗组(强化组).对照组仅给予生活方式指导,强化组在生活方式干预同时分别给予二甲双胍或阿卡波糖,并且建议根据病情选用降压及调脂药物,服用阿司匹林.随访2年,分析转归及影响因素.结果2年后综......
作者:卢艳慧;陆菊明;王淑玉;李春霖;刘力生;郑润平;田慧;王先令;杨丽娟;张育青;潘长玉 刊期: 2009- 01
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正常糖代谢肥胖女性体成分改变及β细胞功能分析
目的了解无糖尿病家族史、正常糖代谢肥胖女性体成分改变及胰岛β细胞功能变化.方法双能X线骨密度仪(DXEA)检测75名入选对象体成分,并行静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT),按体重指数(BMI)水平分为4组.以胰岛素曲线下面积(AUCins)、胰岛素急性时相分泌(AIR)、稳态模型β细胞功能指数(HOMA2-%B)评估β细胞功能,以胰岛素抵抗指数(HOMA2-IR)、胰岛素曲线下面积/血糖曲线下面积(......
作者:严孙杰;沈喜妹;颜晓芳;易如海;吴佩文;杨立勇;张松菁 刊期: 2009- 01
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LDL受体基因第4外显子Xsp Ⅰ位点多态性与高胆固醇血症的相关性研究
目的研究低密度脂蛋白(LDL)受体基因第4外显子XspⅠ酶切位点多态性与高胆固醇血症的关系.方法应用PCR-RFLP技术检测446例高胆固醇血症、284例边缘高胆固醇血症及187名正常血脂人群LDL受体基因第4外显子的XspⅠ酶切位点多态性.结果根据LDL受体基因第4外显子是否存在XspⅠ酶切位点,分为X+X+、X+X-、X-X-三种基因型和X+、X-两种等位基因.(1)高胆固醇血症组的X+X+基......
作者:张明明;宋光耀;张新;唐勇;马慧娟 刊期: 2009- 01
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新的DAX-1基因突变致先天性肾上腺发育不全一例的临床及表观遗传学研究
分析一例先天性肾上腺发育不全(AHC)患者的激素和表观遗传学特征.该患者血ACTH升高,皮质醇、睾酮、LH和FSH降低,GnRH和人绒毛膜促性腺激素(hCG)刺激后LH、FSH和睾酮水平无明显升高,DAX-1基因第一外显子C368F突变.......
作者:龚玉萍;邢光;汪保安;杨丽娟;窦京涛;母义明;陆菊明;潘长玉 刊期: 2009- 01
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不同糖尿病筛查问卷在中国人群糖尿病普查中的价值评估
评估不同糖尿病筛查问卷的价值.将芬兰糖尿病危险评分和丹麦糖尿病危险评分两种问卷应用于糖尿病普查,芬兰问卷受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)为0.760(95%CI:0.713~0.806,P......
作者:董建军;娄能俊;辛颖;邢海燕;牟亚汝;王琦;廖琳 刊期: 2009- 01
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加用甘精胰岛素或中效胰岛素的2型糖尿病患者血糖波动的比较
目的比较空腹血糖控制不佳的2型糖尿病患者加用甘精胰岛素(glargine)或中效胰岛素治疗对血糖波动的影响.方法30例口服抗糖尿病药治疗的2型糖尿病患者(空腹血糖>9.0mmoL/L,HbA1C>8.5%),按1:1随机分成两组,分别加用甘精胰岛素(来得时(R))或中效胰岛素(诺和灵(R)N)联合治疗.以空腹指尖毛细血管血糖......
作者:曾龙驿;穆攀伟;张国超;陈燕铭;傅静奕;王曼曼 刊期: 2009- 01
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雄激素受体基因新突变致雄激素不敏感综合征
目的分析2例雄激素不敏感综合征患者及其家系的临床及分子遗传学.方法收集2例雄激素小敏感综合征患者的临床资料,从患者及其家系成员的外周血单个核细胞抽提基因组DNA,应用PCR扩增雄激素受体基因并直接测序,明确患者及其父母基因有无突变.结果患者1表现为女性外生殖器、单侧乳房发育、原发性闭经、阴毛腋毛缺如.患者2表现为男性化不全,体毛稀少、双侧乳房发育、尿道下裂.基因检测证实患者1雄激素受体基因第2号外......
作者:张曼娜;张惠杰;杨军;顾丽群;刘建民;王卫庆;宁光;李小英 刊期: 2009- 01
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肾功能正常的2型糖尿病患者血肌酐与乳酸水平相关
目的探讨肾功能正常的2型糖尿病患者的血肌酐与血乳酸水平的关系以及应用二甲双胍后对血乳酸的影响.方法选择肾功能正常的住院2型糖尿病患者723例,其中应用二甲双胍者(用药组)275例,未用双胍类者(对照组)448例.用酶电极法测定血乳酸水平,同时榆测空腹血糖、胰岛素、HbA1C尿素氮、肌酐和丙氨酸转氨酶(ALT)等水平.结果(1)用药组的平均血乳酸水平高于对照组[(1.33±0.57vs1.17±0.......
作者:刘芳;陆俊茜;唐峻岭;陆汉魁;王静;李诀;侯旭宏;陆惠娟;贾伟平;项坤三 刊期: 2009- 01
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有机阴离子转运蛋白1B1基因多态性与瑞格列奈药物疗效的关系
目的研究有机阴离子转运蛋白1B1(SLCO1B1)基因D130N多态性与瑞格列奈治疗新诊断2型糖尿病疗效之间的相关性.方法选取新诊断的2型糖尿病患者100例,口服瑞格列奈单药治疗48周,测昔治疗前后人体基本参数及糖脂代谢相关指标.用PCR-限制性片段长度多态性及直接测序的方法检测SLCO1B1基因D130N和V174A变异.结果89例患者完成48周随访,瑞格列奈对DD基因型者HbA的控制较N等位基......
作者:张蓉;胡承;王从容;邵新宇;包玉倩;马晓静;项坤三;贾伟平 刊期: 2009- 01
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早发2型糖尿病家系NeuroD1基因突变筛查与功能研究
目的在中国人早发2型糖尿病家系先证者中筛查NeuroD1基因突变/变异,并研究其功能及携带者家系的临床表型和遗传特点.方法用PCR-直接测序法检测85例早发、95例晚发2型糖尿病家系先证者和87名非糖尿病对照者NeuroD1基因突变/变异,比较筛查到的组间突变/变异的基因型及等位基因频率的差异.分别构建含小鼠NeuroD1(mND1)基因cDNA的野生型、突变型表达质粒载体和与人胰岛素基因启动子相......
作者:刘丽梅;赵蔚菁;郑泰山;李鸣;徐靖;贾伟平;项坤三 刊期: 2009- 01
动态资讯
- 1 糖尿病患者血清腱生蛋白C与尿白蛋白排泄率相关关系的研究
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- 5 2型糖尿病患者一级亲属非糖尿病者游离脂肪酸水平和代谢特点
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- 8 IgG4相关性疾病患者内分泌腺体受累的临床特征分析
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