期刊简介
1985年创刊，中华医学会主办。本刊是反映我国当代及与国外合作的，在内分泌代谢病学领域内临床与科研最新成果的高级学术刊物。在强调刊文的先进性、科学性与新颖性的同时，也十分重视临床的实用性和论文的可读性。本刊设指南与共识、述评、专论、论坛、临床研究、基础研究、综述、讲座、临诊应对、当年学术进展与动态、临床经验交流、新药研究、学术争鸣及国外期刊论文评论等栏目。本刊的读者对象主要为各级从事临床和基础内分泌代谢病学工作的医、教、研人员及研究生，以及内、外、儿、妇科以及神经、泌尿、老年、营养等相关科室的人员。
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首页>中华内分泌代谢杂志
- 杂志名称：中华内分泌代谢杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1000-6699
- 国内刊号：31-1282/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：92年12月获中华医学会华瑞杯优秀期刊三等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
嗜铬细胞瘤发病机制的分子生物学进展
童安莉；曾正陪
关键词：恶性嗜铬细胞瘤, 发病机制, 多内分泌腺瘤病, 家族性, 分子生物学技术, 神经纤维瘤病, 尚未完全清楚, 肾上腺髓质, 神经嵴细胞, 交感神经节, 分子遗传学, 遗传性, 外胚层, 胚胎学, 组织, 肿瘤, 应用, 体内, 起源, 病人
摘要：嗜铬细胞瘤来源于肾上腺髓质,交感神经节或体内其他部位的嗜铬组织,从胚胎学来说,他们均起源于外胚层的神经嵴细胞[1].嗜铬细胞瘤有良性和恶性,可散发,也可呈家族性,家族性中大部分病人为遗传性肿瘤综合征,如:多内分泌腺瘤病Ⅱa型,多内分泌腺瘤病Ⅱb型,von Hippel-Lindau病,神经纤维瘤病Ⅰ型(neurofibromatosis type 1,NF1).嗜铬细胞瘤的发病机制很复杂,目前尚未完全清楚,随着分子遗传学和分子生物学技术的发展和应用,近年来在这方面的研究取得了进展,本文拟就家族性和恶性嗜铬细胞瘤的发病机制进行综述.
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