期刊简介

  1985年创刊,中华医学会主办。本刊是反映我国当代及与国外合作的,在内分泌代谢病学领域内临床与科研最新成果的高级学术刊物。在强调刊文的先进性、科学性与新颖性的同时,也十分重视临床的实用性和论文的可读性。本刊设指南与共识、述评、专论、论坛、临床研究、基础研究、综述、讲座、临诊应对、当年学术进展与动态、临床经验交流、新药研究、学术争鸣及国外期刊论文评论等栏目。本刊的读者对象主要为各级从事临床和基础内分泌代谢病学工作的医、教、研人员及研究生,以及内、外、儿、妇科以及神经、泌尿、老年、营养等相关科室的人员。


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  • 杂志名称:中华内分泌代谢杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1000-6699
  • 国内刊号:31-1282/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:92年12月获中华医学会华瑞杯优秀期刊三等奖期刊收录:CA 化学文摘(美), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中华内分泌代谢杂志2002年第01期

从基因看高血压和内分泌疾病的关系

朱鼎良

关键词:致病基因, 高血压病, 内分泌疾病, 原发性醛固酮增多症, 多发性内分泌瘤, 原发性高血压, 遗传性, 缺乏症, 羟化酶, 继发性高血压, 多基因遗传病, 单基因, 盐皮质激素, 血管紧张素, 糖皮质激素, 嗜铬细胞瘤, 醛固酮系统, 内分泌机制, 遗传机制, 遗传背景
摘要:在临床上,高血压与内分泌关系密切已是不争的事实.除肾脏疾病外,嗜铬细胞瘤和原发性醛固酮增多症是继发性高血压的常见病因.原发性高血压(essential hypertension,EH)的发病机制虽未阐明,但以肾素-血管紧张素-醛固酮系统为代表的内分泌机制,在血压调节和高血压的发生、发展中起着十分重要的作用.近年来,随着一些单基因遗传性高血压病的致病基因被陆续发现和对EH、糖尿病和肥胖等多基因遗传病候选基因研究的不断深入,使我们有可能在基因水平上探索高血压与这些内分泌疾病间的共同遗传背景,阐明高血压及相关内分泌疾病的分子遗传机制.迄今为止,在单基因遗传性高血压病中,已有糖皮质激素可治性醛固酮增多症(glucocorticoid-remediable aldosteronism,GRA)、表征性盐皮质激素增多症(apparent mineralocorticoid excess,AME),11β-羟化酶缺乏症、17α-羟化酶缺乏症、多发性内分泌瘤(multiple endocrine neoplasia,MEN),Liddle综合征和Gordon综合征等疾病的致病基因被克隆,这些都是罕见的内分泌疾病.