期刊简介
1985年创刊，中华医学会主办。本刊是反映我国当代及与国外合作的，在内分泌代谢病学领域内临床与科研最新成果的高级学术刊物。在强调刊文的先进性、科学性与新颖性的同时，也十分重视临床的实用性和论文的可读性。本刊设指南与共识、述评、专论、论坛、临床研究、基础研究、综述、讲座、临诊应对、当年学术进展与动态、临床经验交流、新药研究、学术争鸣及国外期刊论文评论等栏目。本刊的读者对象主要为各级从事临床和基础内分泌代谢病学工作的医、教、研人员及研究生，以及内、外、儿、妇科以及神经、泌尿、老年、营养等相关科室的人员。
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首页>中华内分泌代谢杂志
- 杂志名称：中华内分泌代谢杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1000-6699
- 国内刊号：31-1282/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：92年12月获中华医学会华瑞杯优秀期刊三等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
对绝经后妇女骨密度和骨质疏松性骨折的多基因交互作用研究
孙寒晓；赵琳；张旻佳；邓艳华；崔斌；赵双霞；潘春明；陶蓓；孙立昊；赵红燕；宋怀东；王卫庆；宁光；刘建民
关键词：多态性, 单核苷酸, 骨密度, 骨质疏松, 骨质疏松性骨折
摘要：目的 探讨基因多态性以及基因-基因交互作用对骨密度及骨质疏松性骨折的影响.方法 选取与骨密度或骨质疏松性骨折相关的23个基因的39个单核苷酸多态性(SNP)位点,在683名上海汉族绝经后女性中通过TaqMan SNP Genotyping Assay和Mass-ArrayTM Technology Platform of Sequenom等两种方法进行测定,分析这些位点与绝经后女性人群的骨密度及骨质疏松性骨折的相关关系.结果 9个基因中的12个SNP位点,即rs7524102、rs6696981(ZBTB40基因),rs9479055(ESR1基因),rs6993813、rs6469804、rs11995824(OPG基因),rs3736228(LRP5基因),rs1107748(SOST基因),rs87938(CTNNB1基因),rs1366594(MEF2C基因),rs7117858(SOX6基因)以及rs10048146(FOXL1基因)与腰椎(L1 -L4)或总髋部骨密度相关.位点rs1 1898505(SPTBN1基因)与骨质疏松性骨折相关(OR 0.522,95％CI0.326 ～0.838,P=0.007).rs1038304( ESR1)、rs1366594( MEF2C)以及rs10048146( FOXL1)三者的交互作用与骨质疏松骨折相关(P=0.0107).结论 (1)基因ZBTB40、ESR1、OPG、LRP5、SOST、CTNNB1、MEF2C、SOX6、FOXL1和SPTBN1的SNP位点与上海汉族绝经后女性的骨密度(腰椎L1-L4或总髋部)或骨质疏松性骨折相关.(2)骨质疏松性骨折的发生与ESR1、MEF2C、FOXL1三个基因的交互作用有关.
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