期刊简介
1985年创刊，中华医学会主办。本刊是反映我国当代及与国外合作的，在内分泌代谢病学领域内临床与科研最新成果的高级学术刊物。在强调刊文的先进性、科学性与新颖性的同时，也十分重视临床的实用性和论文的可读性。本刊设指南与共识、述评、专论、论坛、临床研究、基础研究、综述、讲座、临诊应对、当年学术进展与动态、临床经验交流、新药研究、学术争鸣及国外期刊论文评论等栏目。本刊的读者对象主要为各级从事临床和基础内分泌代谢病学工作的医、教、研人员及研究生，以及内、外、儿、妇科以及神经、泌尿、老年、营养等相关科室的人员。
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首页>中华内分泌代谢杂志
- 杂志名称：中华内分泌代谢杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1000-6699
- 国内刊号：31-1282/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：92年12月获中华医学会华瑞杯优秀期刊三等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
亚洲人群中CTLA-4+49基因多态性与Graves病遗传易感性关系的meta分析
赵玉芹；刘晓青；刘玮
关键词：格雷夫斯病, CTLA-4基因, 多态性, Meta分析
摘要：目的 系统评价CTLA-4+49基因多态性在中国、日本、韩国及泰国等不同人群中与Graves 病(Graves' disease,GD)遗传易感性的定量关系.方法 计算机检索PubMed、EMBASE、CNKI、万方等数据库,收集国内外关于中国、日本、韩国及泰国人群CTLA-4+49基因多态性与GD相关性的病例对照研究.采用meta分析的方法,对收集的文章进行定量综合分析.结果 本次分析共纳入24篇文献,GD病例组和健康人群对照组分别为4 832例和5 643名.meta分析结果发现,在总人群、中国人群、日本人群的所有基因模型中(等位基因、共显性模型、显性模型、隐性模型)均发现差异有统计学意义,表明CTLA-4+49A等位基因可降低GD的发生风险.结论 在亚洲人群中CTLA-4+49G→A等位基因的突变可能为降低GD的发病风险的一个因素.
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