期刊简介
1985年创刊，中华医学会主办。本刊是反映我国当代及与国外合作的，在内分泌代谢病学领域内临床与科研最新成果的高级学术刊物。在强调刊文的先进性、科学性与新颖性的同时，也十分重视临床的实用性和论文的可读性。本刊设指南与共识、述评、专论、论坛、临床研究、基础研究、综述、讲座、临诊应对、当年学术进展与动态、临床经验交流、新药研究、学术争鸣及国外期刊论文评论等栏目。本刊的读者对象主要为各级从事临床和基础内分泌代谢病学工作的医、教、研人员及研究生，以及内、外、儿、妇科以及神经、泌尿、老年、营养等相关科室的人员。
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首页>中华内分泌代谢杂志
- 杂志名称：中华内分泌代谢杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1000-6699
- 国内刊号：31-1282/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：92年12月获中华医学会华瑞杯优秀期刊三等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
维生素D结合蛋白基因rs2282679 A/C多态性与维生素D缺乏的关系
张雷；李利华；潘绍义；尹雪艳
关键词：维生素D结合蛋白, 基因多态性, 25-羟维生素D, 维生素D缺乏
摘要：本研究在1216名受检者中探讨维生素D结合蛋白基因rs2282679A/C多态性与维生素D水平及维生素D缺乏之间的关系.运用标准化问卷收集饮酒、吸烟、药物服用史等,并使用放射免疫比浊法测定血清25-羟维生素D[25 (OH) D].抽提DNA,以SNaPshot方法检测维生素D结合蛋白基因型.1216名受检者包括457名女性(37.6％),478名受检者(39.3％)为维生素D缺乏[25 (OH) D＜50nmol/L],386名受检者(31.7％)为超重/肥胖.维生素D结合蛋白CC、AC、AA三个基因型的频率分别为8.7％、41.0％和50.3％;基因型和等位基因频率分布在维生素D正常者及维生素D缺乏者之间有显著差异(P＜0.05).在调整协变量前后,CC、AC、AA三个基因型之间25 (OH)D水平的差异均有统计学意义(P＜0.01).与整个研究人群相比,AA型维生素D缺乏的患病风险低22％(OR=0.78,95％CI0.65～0.93,P=0.006).和CC型相比,AA型维生素D缺乏的患病风险低36％(OR=0.64,95％ CI0.42 ～ 0.98,P=0.006)；AC型和CC型相比,维生素D缺乏患病风险差异无统计学意义(OR=0.87,95％CI0.57 ～1.34,P=0.53).总之,维生素D结合蛋白rs2282679A/C多态性与血清25 (OH)D水平和维生素D缺乏的患病风险显著相关.
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