期刊简介
1985年创刊，中华医学会主办。本刊是反映我国当代及与国外合作的，在内分泌代谢病学领域内临床与科研最新成果的高级学术刊物。在强调刊文的先进性、科学性与新颖性的同时，也十分重视临床的实用性和论文的可读性。本刊设指南与共识、述评、专论、论坛、临床研究、基础研究、综述、讲座、临诊应对、当年学术进展与动态、临床经验交流、新药研究、学术争鸣及国外期刊论文评论等栏目。本刊的读者对象主要为各级从事临床和基础内分泌代谢病学工作的医、教、研人员及研究生，以及内、外、儿、妇科以及神经、泌尿、老年、营养等相关科室的人员。
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首页>中华内分泌代谢杂志
- 杂志名称：中华内分泌代谢杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1000-6699
- 国内刊号：31-1282/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：92年12月获中华医学会华瑞杯优秀期刊三等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
KCNJ5基因多态性与原发性醛固酮增多症的关联性研究
史超；李南方；李红建；祖菲娅；张德莲；常桂娟
关键词：原发性醛固酮增多症, KCNJ5, GIRK4, rs11221497
摘要：目的 探索KCNJ5基因rs11221497位点多态性与原发性醛固酮增多症之间的相关性.方法 选取原发性醛固酮增多症患者248例,原发性高血压患者816例,采用TaqMan荧光探针法对rs11221497进行基因分型.结果 2组患者基因型均符合Hardy-Weinberg平衡；GG、GC、CC基因型在原发性醛固酮增多症组中分别为208、39、1例,在原发性高血压组分别为631、177、8例,C、C等位基因在原发性醛固酮增多症组分别为455、41,在原发性高血压组分别为l 439、193;原发性醛固酮增多症组的GG基因型及G等位基因频率明显高于原发性高血压组(P＜0.05)；Logistic回归显示,矫正了年龄的影响后,GG基因型同原发性醛固酮增多症密切相关.结论 GG基因型及G等位基因可能是原发性醛固酮增多症的易感因素.
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