期刊简介

  1985年创刊,中华医学会主办。本刊是反映我国当代及与国外合作的,在内分泌代谢病学领域内临床与科研最新成果的高级学术刊物。在强调刊文的先进性、科学性与新颖性的同时,也十分重视临床的实用性和论文的可读性。本刊设指南与共识、述评、专论、论坛、临床研究、基础研究、综述、讲座、临诊应对、当年学术进展与动态、临床经验交流、新药研究、学术争鸣及国外期刊论文评论等栏目。本刊的读者对象主要为各级从事临床和基础内分泌代谢病学工作的医、教、研人员及研究生,以及内、外、儿、妇科以及神经、泌尿、老年、营养等相关科室的人员。


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  • 杂志名称:中华内分泌代谢杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1000-6699
  • 国内刊号:31-1282/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:92年12月获中华医学会华瑞杯优秀期刊三等奖期刊收录:CA 化学文摘(美), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中华内分泌代谢杂志2018年第05期

FOXO1基因单核苷酸多态性与2型糖尿病肾病的关联研究

赵艳艳;韦俊芳;宋怡;郭丰;申奥;王娇;刘飞;秦贵军

关键词:FOXO1基因, 多态性, 单核苷酸, 糖尿病肾病
摘要:目的 探究FOXO1基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNPs)与2型糖尿病肾病(type 2 diabetic nephropathy,T2DN)之间的相关性.方法 应用病例-对照研究方法,选取资料完整的654例中国汉族2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者,将其分为2型糖尿病合并肾病组(260例)和T2DM无肾病组(394例).利用Hapmap数据库选取FOXO1基因的6个标签SNP.应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术,对6个标签SNP进行测定,同时也对研究对象的临床特点进行评估.利用多因素降维法(multifactor dimensionality reduction,MDR)分析SNP与这些临床因素的交互作用.结果 在调整年龄、性别、糖尿病(diabetes mellitus,DM)病程、体重指数(body mass index,BMI)、HbA1C、三酰甘油(triglycerides,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、高血压史、DM家族史、吸烟、饮酒等因素后,FOXO1基因rs17446614位点突变基因型携带者罹患T2DN的风险显著增加;rs17446593位点突变基因型携带者则罹患T2DN的风险显著降低.进一步的危险因素分层分析显示,FOXO1基因rs17446614位点突变基因型携带者罹患T2DN的风险增加与患者的性别、有无高血压及血清胆固醇水平无关;同时在年龄>60岁、BMI>24 kg/m2、LDL-C≤3.5 mmol/L或者有DM家族史的人群中,罹患T2DN的风险显著增加;rs2721068位点突变基因型携带者在年龄≤60岁、无DM家族史的人群中可显著降低T2DN的发病风险;rs2951787位点突变基因型携带者在DM病程>10年、有DM家族史的人群中可显著增加T2DN的发病风险;rs17592236位点突变基因型携者在男性或TC>5 mmol/L的人群中可显著增加T2DN的发病风险;rs17446593位点突变基因型携带者在男性、DM病程>10年、BMI≥24 kg/m2的人群中可显著降低T2DN的发病风险.rs17446614、DM病程、高血压史和TC在T2DN发生中具有交互作用(P>0.01).结论 FOXO1基因rs17446614位点、rs2721068位点、rs2951787位点、rs17592236位点、rs17446593位点的SNP可能与T2DM患者罹患T2DN的风险相关.